药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.1g*14片(立古欣) |
0.3g |
生产企业 | 石家庄龙泽制药股份有限公司 | |
批准文号 |
H20160654 |
国药准字H20193042 |
说明 | ||
适应症 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童。 |
用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
对HIV-1成人患者的推荐剂量,对治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者的推荐剂量:口服,每日一次,一次一片。 |
副作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
尚不明确 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 |
成分 |
拉米夫定。 |
富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
性状 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品为片剂 |
注意事项 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
尚不明确 |