药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.1g*14片(立古欣) |
24粒/盒 |
生产企业 | 陕西医药控股集团生物制品有限公司 | |
批准文号 |
H20160654 |
国药准字H20013414 |
说明 | ||
适应症 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染 (如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等); 对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂;免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多 次感染综合症及慢性皮肤黏膜真菌病)有一定的疗效。 |
用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。 |
口服。建议:3-6mg/次,2-3次/日 |
副作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。 |
尚未见有关不良反应报道。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
成分 |
拉米夫定。 |
本品系用健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。 |
性状 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品内容物为类白色粉末。 |
注意事项 |
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 |
当本品性状发生改变时禁止使用。 |