拉米夫定片
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药品对比

药品信息

拉米夫定片

转移因子口服溶液

规格

0.1g*14片(立古欣)

10ml*6支
生产企业

大连百利天华制药有限公司
批准文号

H20160654

国药准字H20054276
说明
适应症

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病等。

用法用量

口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

口服,一次10~20ml(1~2支),一日2~3次。

副作用

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

尚未见有关不良反应报道。

禁忌

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用

成分

拉米夫定。

多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸。

性状

薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

本品为无色或微黄色澄清液体。

注意事项

1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。

1.禁与热的饮料、食品同服,以免影响疗效。 2.混浊或变色勿用。 3.当药品性状发生改变时禁用。