50mg/片

H20160513

癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：

1. 简单部分性发作

2. 复杂部分性发作

3. 续发性全身强直- 阵挛性发作

4. 原发性全身强直- 阵挛性发作

目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。

2岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：

1. 简单部分性发作

2. 复杂部分性发作

3. 续发性全身强直- 阵挛性发作

4. 原发性全身强直- 阵挛性发作

本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

服用方法

为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。（其余详见说明书）

适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。

详见说明书。

无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。

禁用于已知对拉莫三嗪和本品中任何成分过敏的患者。

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

本品主要成分为拉莫三嗪。

普瑞巴林。

本品为淡黄色的方圆形片。一面压印“GSEE1”，另一面为多面形，压印 “ 50”。

本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当