400mg*60粒

国药准字J20160032

氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。

妇科药品：妇复春胶囊是根据激素替代疗法的理论，为40岁以上的妇女补充雌激素、孕激素、钙和维生素等，以缓解或改善由于缺乏这些必需的物质而引起的一系列症状，如：?潮热出汗烦躁失眠、眩晕耳鸣、骨质疏松、肌肉关节疼痛；?皮肤干燥、搔痒、皱折、色素沉着、老年斑出现、眼睛干涩；?心悸、胸闷气短、高血脂、更年期冠心病、更年期血压波动；?月经紊乱、外阴搔痒、阴道炎、性交痛、性器官衰退等。用于治疗妇女更年期综合征及非恶性肿瘤行子宫、卵巢切除术后和其它原因引致的雌激素水平下降。

氯膦酸二钠主要经肾脏清除，因此，在氯膦酸二钠治疗过程中一定要维持足够的水份摄入。

氯膦酸二钠胶囊应整粒吞服。

每日剂量1600 mg应该单次用药。若日剂量高于1600 mg，超过的部分应该分次给药（作为第二剂量），具体如下： ?单次日剂量或两次用药的首剂量最好于早晨空腹以一杯水送服。在随后的1小时内，患者应禁止进食、饮水（白水除外）及口服其它任何药物。

如果一日两次用药，应按上述方法服用第一个剂量。第二个剂量应在两餐之间服用，时间应安排在进食、饮水（白水除外）或口服其它任何药物2小时之后、1小时之前。

任何情况下不能将氯膦酸盐与含有钙或其它二价阳离子的牛奶、食物或药物同服，因为它们会减少氯膦酸盐的吸收。

● 肾功能正常的成年患者

恶性肿瘤所致的高钙血症的治疗

起始剂量应采用高剂量，即每日2400 mg或3200 mg，依据个体的治疗情况，逐渐减至每日1600 mg以维持正常的血清钙水平。

恶性肿瘤所致的骨质溶解的治疗

口服治疗不伴有高钙血症的骨吸收增加时，剂量应个体化。推荐起始剂量为1600 mg/天。如果临床需要，可增加剂量，但建议每天不要超过3200 mg。

●肾衰患者 氯膦酸盐主要经肾消除。因此，用于肾衰患者时应谨慎；不应连续使用1600 mg以上的日剂量。

建议对氯膦酸盐剂量进行如下减低：（详见说明书表格）

口服。

1. 已出现更年期综合征症状的妇女，治疗量为一日1次，一次2粒，3个月为一个疗程，两个疗程后可改为维持量，一日1次，一次1粒。

2. 对已经出现更年期综合征症状的妇女，则应坚持每天服用；尚未绝经出现更年期综合征症状的妇女，每月月经第5天开始，服用20天后暂停，待下次来月经第5天再继续服药。

3. 在45岁以前仅有月经紊乱症状，周期缩短或者延长，月经血量将少等，可隔日1次， 或一日1次，一次1粒，共服20天停10天，若10天内来月经，可在来经第5天在重复服用，连续3个月；若10天没有来月经，自11天再重复服用，连服3-6个月。

4. 绝经10年或60 岁以上出现更年期综合征症状的妇女，第一个月为适应量，一日1次，一次1粒，如效果明显，可继续服用；如效果不明显，第2个月改为一日1次，一次2粒。3个月为一个疗程，症状小时后再巩固3个月，改为维持量，一日1次，一次1粒。

5. 重症更年期综合征患者，可在医生指导下，适当增加剂量。

6. 曾用过单纯雌激素子宫尚在的患者改用醋酸甲羟孕酮复合胶囊，分两种情况：未绝经者，可在来月经第5天开始，一日1次，一次2粒；若是已经绝经的妇女，应先做B超测子宫内膜厚度，超过0.5cm应在医生指导下，服醋酸甲羟孕酮（6-10mg×1天）撤退性出血后，再服此药；如增生严重者（0.9cm以上）应刮宫作病理检查排除子宫内膜癌后，再服此药。

7. 应固定服药时间。每日早8时前服药；失眠患者，可在晚饭后半小时服药。

1%绝经5年以内的妇女用药后会有类似月经样的1-3次少量出血。出血时停药，血干净后再服，若血量较大应去妇科就诊。乳房胀一，如果胀痛应适当减量。

氯膦酸二钠胶囊禁用于对本品活性成份或任一辅料过敏的患者，也不得与其它二磷酸盐同时使用。

1 乳腺、子宫、卵巢恶性肿瘤患者禁用。

2 子宫内膜异位尚未绝经者禁用。

3 急性血栓性疾病者禁用。

4 不明原因阴道出血者禁用。

5 尚未绝经的子宫肌瘤患者禁用。

6 孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品主要成份及化学名称为：氯膦酸二钠四水合物。

妇复春胶囊为复方制剂，其组分为每粒含醋酸甲羟孕酮0.25mg，炔雌醇0.625υg、葡萄糖酸钙和维生素E、A、D等。

本品内容物为白色颗粒和粉末。

本品为胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。

1.用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。2．用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。

1 妊娠或哺乳妇女禁止使用。

2 对于高危人群，如已患冠心病、有乳腺、子宫、卵巢恶性肿瘤家族史者应慎用。

3 长期服用患者，应定期进行妇科检查。

4 严重肝、肾功能不全者不宜使用。

5 当药品性状发生改变时禁止使用。