依西美坦片
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药品对比

药品信息

依西美坦片

阿仑膦酸钠片

规格

25mg*30片

70mg*4片/盒
生产企业

北京福元医药股份有限公司
批准文号

H20160052

国药准字H20059029
说明
适应症

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。

适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。

用法用量

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量。

1、本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服,因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收。

2、为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,本品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。本品不应在就寝时和清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反映的危险。 3、如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生D。

4、老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35-60ml/min)不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推荐使用本品。

5、绝经后妇女骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每周1次,1次1片70mg。

6、治疗男性骨质疏松症以增加骨量:推荐剂量为:每周1次,1次1片70mg。

副作用

所有采用依西美坦每天25 mg标准剂量的临床研究结果均显示,依西美坦总体耐受性良好 ;不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中,7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热、关节痛和疲乏。 在所有晚期乳腺癌的患者中。最常报告的不良反应为潮热和恶心。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应(如潮热)。

服用后耐受性良好,少数病人可见胃肠道反应,如恶心、腹胀、腹痛等,偶有头痛、骨胳肌痉痛等,罕见皮疹或红斑

禁忌

禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者,以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制,预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中,依西美坦具有胚胎毒性,胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药,或在使用该药期间发生妊娠,应告知患者该药对胎儿的潜在危害。

1 对本品过敏者禁用。

2 低钙血症患者禁用。

3 孕妇、哺乳期妇女禁用。

成分

依西美坦片。

阿仑膦酸钠

性状

本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色。

本品为白色或类白色片。

注意事项

运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖,对于罕见糖耐量异常,葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者,不应使用。 对于驾驶和机械操作的影响 :有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者,如果发生这些症状,其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1 早餐前至少30分钟用200ml温开水送服,用药后至少30分钟方可进食。

2 与桔子汁和咖啡同时服用会显著地减少本品的吸收。

3 在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。

4 服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。

5 胃肠道紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。

6 婴幼儿、青少年不宜服用。

7 中、重度肾功能不全患者不宜服用。

8 开始使用本品治疗前,必须治愈钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏及低钙血症。

9 补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收,因此,服用本品后应至少推迟半小时再服用其它药物。

10 男性骨质疏松症用药的安全性和有效性尚未验证,不推荐使用。