1ml:50IU

H20150408

用于骨质疏松症，Paget氏骨病，高钙血症和高钙血症危象

10单位支半装：骨质疏松引起的疼痛；20单位支装：骨质疏松症；40单位支装:高钙血症和变形性骨炎。

标准维持量：每日50IU或隔日100IU，皮下或肌肉注射。详情参见说明书

成人骨质疏松症20单位，每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次，每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位，每日一次肌肉注射。

常见恶心、呕吐、头晕和面部潮红，这些反应与剂量有关。偶见多尿、寒战，必要时可暂时性减少药物剂量。罕见局部或全身性过敏反应。

1．休克：偶见休克，故应密切观察，若有症状出现，应立即停药并及时治疗。 2．过敏症：若出现皮疹、荨麻疹等时，应停药。 3．循环系统：偶见颜面潮红、热感、胸部压迫感、心悸。 4．消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、偶见腹痛、腹泻、口渴、胃灼热等。 5．神经系统：偶见眩晕、步态不稳，偶见头痛、耳鸣、手足抽搐。 6．肝脏：少见GOT、GPT上升。 7．电解质代谢：偶见低钠血症。 8．注射部位：偶见疼痛。 9．其他：瘙痒，偶见哮喘、出汗、指端麻木、尿频、浮肿、视力模糊、咽喉部有含薄 荷类物质后感觉、

对降钙素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

对本品过敏者禁用。

本品主要成分为鲑鱼降钙素。

本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物

本品为无色的澄明液体

本品为无色澄明的液体。

对变形性骨病及其它骨质周转增加之慢性疾病，需几个月或甚至几年的治疗时间。血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降，通常可降至正常水平，而且疼痛部分可完全缓解，然而，偶见降低后再升高。此时，应根据临床表现，决定是否继续治疗。如果停药，异常的骨代谢在1-2个月后可能复发，需要重新使用本药治疗。长期使用本药可出现抗体，但通常并不影响药物的临床疗效，长期使用亦可见药物失效(脱逸现象)，这可能是结合部位饱和所致，而与抗体产生无关，停止用药后，降钙素的治疗反应可恢复。慢性鼻炎可增加鼻内使用本药的生物利用度，故慢性鼻炎患者应慎用。

1．本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。 2．本品是多肽制剂，有引起休克的可能性，故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反 应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。 3．肝功能异常者慎用。 4．肌内注射时，注意避开神经走向部位及血管，若有剧痛或抽出血液，应速拔针换位 注射。反复注射时，应左右交替注射，变换注射部位。 5．本品不宜长期使用