药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
2毫升:20毫克 |
2ml:50mg |
生产企业 | 安徽长江药业有限公司 | |
批准文号 |
H20150404 |
国药准字H34022098 |
说明 | ||
适应症 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
1.用于缓解类风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期的关节肿痛症状。 2.缓解各种软组织急性发作期风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛等。 3.急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后及运动后损伤性疼痛、原发性痛经、牙痛、头痛等。 4.对成人和儿童的发热有解热作用。 |
用法用量 |
每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。 对帕金森氏病,首剂量500-1000mg ,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
深部肌内注射。一次50mg(1支),一日2~3次。 |
副作用 |
少数病人用本品后出现皮疹样反应,应建议停用。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 |
尚不明确。 |
成分 |
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐。 |
双氯芬酸钠 |
性状 |
本品为澄明、无色或淡黄色溶液 |
本品为几乎无色的澄明液体。 |
注意事项 |
已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)禁用。 |
尚不明确。 |