重组人干扰素α-2b 注射液
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α-2b 注射液

康艾注射液

规格

1.8×107IU/1.2ml/支

每支装5ml,10ml,20ml
生产企业

长白山制药股份有限公司
批准文号

S20040015

国药准字Z20026868
说明
适应症

全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

益气扶正,增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科肿瘤;各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。

用法用量

用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。

缓慢静脉注射或滴注;一日1~2次,每日40~60毫升,用5%葡葡糖或0.9%生理盐水250~500毫升稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。

副作用

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

本品不良反应十分罕见,在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。

禁忌

禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。

成分

重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

黄芪、人参、苦参素。 辅料:无

性状

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为淡黄色至黄棕色的澄明液体。

注意事项

1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。  2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

1.对过敏体质的患者,用药应慎重,并随时进行观察。 2.临床使用应辩证用药,严格按照药品说明书规定的功能主治使用。 3.医护人员应严格按照药品说明书规定用法用量使用。 4.输液速度:滴速勿快,老人、儿童以20-40滴/分为宜,成年人以40-60滴/分为宜。 5.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药,对患者采用积极救治措施。