药品对比 |
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| 药品信息 |
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| 规格 |
1.8×107IU/1.2ml/支 |
0.5g |
| 生产企业 | 北大医药股份有限公司 | |
| 批准文号 |
S20040015 |
国药准字H50020929 |
| 说明 | ||
| 适应症 |
全身给药慢性乙型肝炎：用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。 |
用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗。 |
| 用法用量 |
用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。 |
口服。一次0．5～1．0g，一日3次。 |
| 副作用 |
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 成分 |
重组人干扰素α2b 辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。 |
本品成份为云芝胞内糖肽。 |
| 性状 |
本品为无色澄明的无菌水针剂。 |
本品为胶囊剂，其内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。 |
| 注意事项 |
1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。 2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。 |
1 尿病患者慎用或遵医嘱。 2 药品性状发生改变时禁止使用 |
