药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
1.8×107IU/1.2ml/支 |
0.25g |
生产企业 | 江苏晨牌药业集团股份有限公司 | |
批准文号 |
S20040015 |
国药准字H20046032 |
说明 | ||
适应症 |
全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。 |
免疫增强药。用于慢性乙型肝炎、肝癌的辅助治疗及老年免疫功能低下者 |
用法用量 |
用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。 |
口服。一次0.5—1.0g,一日三次。 |
副作用 |
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 |
未进行该项实验且无可参考文献。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用 |
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成分 |
重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。 |
云芝胞内糖肽 |
性状 |
本品为无色澄明的无菌水针剂。 |
本品内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。 |
注意事项 |
1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。 2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。 |
1 尿病患者慎用或遵医嘱。 2 药品性状发生改变时禁止使用。 |