重组人干扰素α-2b 注射液
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α-2b 注射液

乙肝舒康胶囊

规格

1.8×107IU/1.2ml/支

每粒装0.4g
生产企业

陕西东科制药有限责任公司
批准文号

S20040015

国药准字Z20025802
说明
适应症

全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

清热解毒,活血化瘀。用于湿热瘀阻所致的急、慢性乙型肝炎,见有乏力、肝痛、纳差、脘胀等症。

用法用量

用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。

口服。一次4粒,一日3次。

副作用

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

禁忌
成分

重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

由叶下珠、白花蛇舌草、虎杖、丹参、黄芪、首乌组成。

性状

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为胶囊剂,内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末;味苦。

注意事项

1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。  2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

定期复查肝肾功能。