重组人干扰素α-2b 注射液
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α-2b 注射液

苦参素片

规格

1.8×107IU/1.2ml/支

0.1g*36片
生产企业

吉林省长源药业有限公司
批准文号

S20040015

国药准字H20051249
说明
适应症

全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

用于慢性乙型肝炎的治疗。

用法用量

用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。

口服。成人每次0.2g(2片),每日3次,必要时可每次服0.3g(3片)。

副作用

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

患者对本品有良好的耐受性,不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

禁忌

对本品过敏者甚用。

成分

重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

氧化苦参素碱。

性状

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为薄膜薄衣片,除去薄衣后显白色或类白色。

注意事项

1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。  2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

1.请在医生指导下使用本品。 2.严重肾功能不全者,不建议使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。