1.8×107IU/1.2ml/支

S20040015

全身给药慢性乙型肝炎：用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。

口服，一次1~2片（100~200mg），一日3次，疗程2~3月，或遵医嘱。

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

1消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。4其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

对本品有过敏史的患者禁用。

重组人干扰素α2b 辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

本品主要成份为：硫普罗宁。其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。

1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。　　2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。