1.8×107IU/1.2ml/支

S20040015

全身给药慢性乙型肝炎：用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

解毒，消肿，止痛。用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症。

用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。

肌内注射，一次2～4ml（2/5～4/5支），一日2次；静脉滴注，一日1次，一次10～20ml（2～4支），用5%的葡萄糖注射液500ml稀释后缓缓滴注，用药7天，休息1～2天，四周为一疗程，或遵医嘱。

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

个别病人如用量过大或两次用药间隔不足6～8小时，用药后30分钟左右，可能出现发冷发热现象；少数患者长期静滴后有局部刺激感或静脉炎，致使滴速减慢，极个别病人还可能出现荨麻疹、皮炎等。

避免与剧烈兴奋心脏药物配伍。

重组人干扰素α2b 辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

干蟾皮提取物。

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。　　2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

个别病人出现不良反应时，应停止用药作对症治疗，待反应消失后仍可正常用药。