重组人干扰素α-2b 注射液
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α-2b 注射液

胸腺肽肠溶胶囊

规格

1.8×107IU/1.2ml/支

5mg*24粒
生产企业

批准文号

S20040015

国药准字H19991132
说明
适应症

全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退 ;

2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病 ;

3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等) ;

4.各种细胞免疫功能低下的疾病 ;

5.肿瘤的辅助治疗。

用法用量

用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。

口服每次5~15mg,每日3次,严重的可遵医嘱增至每次30mg,每日3次。

副作用

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

1.耐受性良好,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感。

2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。

禁忌

1.对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。2.细胞免疫功能亢进者禁用。3.胸腺机能亢进者禁用

成分

重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

本品主要成分系胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质,分子量少于10000道尔顿

性状

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为肠溶胶囊,内容物为类白色粉末或颗粒。

注意事项

1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。  2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故对正在接受免疫抑制治疗的患者(如器官移植受者)不应使用本 品,除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。

2.治疗期间应定期检查肝功能。

3.18岁以下患者慎用。

4.本品只作为辅助用药。

5.出现皮疹等症状时应停药。