药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
1.8×107IU/1.2ml/支 |
15mg*12片 |
生产企业 | 西安迪赛生物药业有限责任公司 | |
批准文号 |
S20040015 |
国药准字H19991176 |
说明 | ||
适应症 |
全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如:儿童先天性免疫缺陷病) 。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发作,可导致关节内软骨和骨的破坏,关节功能障碍,甚至残废。血管炎病变累及全身各个器官,故本病又称为类风湿病。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。 (5)肿瘤的辅助治疗。 |
用法用量 |
用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。 |
口服,每次5~30mg,一日1~3次或遵医嘱。 |
副作用 |
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 |
1.耐受性良好,极少数患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。 3.极个别病人有轻微过敏反应,停药后可消失 |
禁忌 |
对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。 |
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成分 |
重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。 |
本品主要成份及其化学名称为:从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
性状 |
本品为无色澄明的无菌水针剂。 |
本品为白色肠溶衣片,除去包衣后显淡黄色至黄褐色。 |
注意事项 |
1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。 2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。 |
正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品。 |