3.0×107IU/1.2ml/支

S20040012

全身给药慢性乙型肝炎：用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。

用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病。如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤、类风湿性关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。

用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。

外用药。用药时，取下喷头雾泵保护盖，按动喷雾 泵将药液近距离喷搽于双腿、上臂或腹部皮肤、成人每次一支（5ml），隔1天喷搽1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mgkg体重，剩余药液盖紧后下次再用。用于乙肝型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2-3个 月为1个疗程，或遵医嘱。

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

偶有皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象，停药后可自行消退。

对本品过敏者禁用。

重组人干扰素α2b 辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

本品主要成分为盐酸左旋咪唑。

本品为无色澄明的无菌水针剂。

本品为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。

1.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。　　2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。

1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗)，后涂药有利于透皮吸收。

2.涂药后，涂药处保持24小时不洗水。

3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤，建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。

4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时，即停药，并用皮炎平霜止痒，即可自行消退。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。