药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
3.0×107IU/1.2ml/支 |
0.2g |
生产企业 | 河北医科大学制药厂 | |
批准文号 |
S20040012 |
国药准字H20052301 |
说明 | ||
适应症 |
全身给药慢性乙型肝炎:用于治疗成人和儿童代偿性肝病患者。 |
1.与其他抗病毒药物合用于成人HIV-1感染的治疗。患者为未经过逆转录酶抑制剂治疗和经过逆转录酶抑制剂治疗病毒已被抑制者。 2.用于慢性乙型肝炎治疗。 |
用法用量 |
用于维持治疗的皮下注射方案中,患者可遵医嘱自行注射。对于血小板<5万/mm3的患者,应采用皮下注射代替肌注。 |
成人口服一日一次,一次0.2g,可与食物同服 |
副作用 |
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 |
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禁忌 |
尚不明确 |
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成分 |
重组人干扰素α2b 辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。 |
恩曲他滨 |
性状 |
本品为无色澄明的无菌水针剂。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。 |
注意事项 |
1.本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。 2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。 |
尚不明确 |