0.75mg

国药准字J20150017

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。

对帕金森病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

详见说明书。

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用

对本品活性成份或任何辅料过敏。

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

分子式 ： C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31

分子量 ： 1568.84 or 1597.18

辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品为白色圆形片。

本品为无色澄明的液体，有时显轻微的乳光。

详见说明书。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。