每片含：去氧孕烯0.15mg与炔雌醇30μg

H20171176

避孕。

避孕。

在月经周期的第一天。即月经来潮的第一天开始服用本品。按照箭头所指的方向每天约同一时间服1片本品，连续服21天，随后停药7天，在停药的第8天开始服用下一盒。

口服，一次1片，一天1次，连服21天，然后停药7天，从停药第8天开始服用下一盒药。最好每天在同一时间服用。如何开始服用第一盒去氧孕烯炔雌醇片：从未服过激素类避孕药：在自然月经的第一天（月经来潮的第一天）开始服用本品。也可以从月经来潮的第2－5天开始服用，但建议在第一个服药周期的最初7天，同时采用屏障避孕法（如安全套）。从其他复合口服避孕药改服本品时：最好在服完原避孕药最后一片活性片的次日开始服用本品（无停药期），但不能晚于原避孕药最后一天停药期（或原避孕药最后一片非活性片）的次日。从单一孕激素避孕药（口服

通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期时会出现一些轻度的反应，如恶心、头痛、乳房胀痛以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应应包括：呕吐、情绪抑郁 ；不能耐受隐形眼镜 ；阴道分泌物改变 ；各种皮肤不适（如皮疹） ；体液潴留 ；体重改变 ；过敏反应 ；性欲改变。这些反应与复方口服避孕要的关系既未被确认也未被否认。如出现不良反应，请咨询医师或药师。

服用复合口服避孕药的妇女可能出现如下不良反应：乳房触痛、乳房疼痛、乳汁分泌，头疼、偏头痛，性欲改变，抑郁，戴隐形眼镜不适，恶心、呕吐，阴道分泌物改变，各种皮肤病，体液潴留，体重改变，过敏等。

有下述任一情况者禁用： 有或曾有血栓（静脉或动脉）、栓塞前驱症状（如心绞痛和短暂性脑缺血发作）、存在一种严重的或多个静脉或动脉血栓栓塞得危险因子、伴血管损害的糖尿病、严重高血压、严重异常脂蛋白血症、已知或怀疑的性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤、肝脏肿瘤（良性或恶性）、有或增有严重肝脏疾病、肝脏功能未恢复正常、不明原因的阴道出血、已妊娠或怀疑妊娠、哺乳期妇女。

如有下列情况之一，应禁服本品；如服用本品后出现下列情况之一，应立即停服本品，并咨询医师。1．血栓（静脉或动脉）发生或有血栓病史（如深部静脉血栓、肺栓塞、心肌梗塞、脑血管病变）。2．血栓先兆史或有血栓先兆存在（如短暂性缺血、心绞痛）。3．伴血管损害的糖尿病及伴有局部神经病灶的偏头痛。4．伴有高甘油三酯血症的胰腺炎。5．存在血栓高危因素。6．严重的肝病或既往病史，肝功能尚未恢复。肝脏肿瘤（良性或恶性）或既往病史。7．已知或怀疑有性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤。8．原因不明的阴道出血。9．已知或怀疑妊娠。

本品为复方制剂，每片含去氧孕烯0.15mg，炔雌醇30ug。辅料为：马铃薯淀粉、无水硅胶、a-生育酚、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮、一水合乳糖、丙酮和纯水。

本品为复方制剂，每片含去氧孕烯0.15毫克和炔雌醇20微克

本品为白色片。

本品为白色片。

1.开始服药前请咨询医生。

2.连续服用本品3个月以上，应去医院进行检查。

3.在7天的停药期中通常会出现撤退性出血，通常在最后一次服药后2-3天发生，且可能持续到服用下一盒前还不会结束。

4.出现下列情况应当停止使用并咨询医师：听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1．开始服药前请咨询医师。包括体检，采集完整的个人和家族病史，特别注意检查血压。2．服用本品时应当每年进行体检，在体检过程中向医师说明正在服用本品。3．如果有下列情况/危险因素存在，或出现下列情况/危险因素或有加重、恶化的表现，服用者应咨询医生，由医生决定是否停止服用本品。（1）循环系统疾病a）流行病学调查提示，服用复合口服避孕药与血栓和栓塞性疾病（如心肌梗塞、中风、深部静脉血栓以及肺栓塞等）的发病风险升高有相关性。服用口服避孕药与静脉血栓栓塞（VTE）的风险升高也有相关。还有极少数关于服用复合口服避孕药