药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
200mg的恩曲他滨,300mg的富马酸替诺福韦二吡呋酯 |
每瓶150揿,每揿含利巴韦林0.5mg |
生产企业 | 上海上药信谊药厂有限公司 | |
批准文号 |
H20171147 |
国药准字H10970349 |
说明 | ||
适应症 |
恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的 hiv-1感染。 |
用于病毒性上呼吸道感染,如病毒性鼻炎、咽喉炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。 |
用法用量 |
成人和12岁(含)以上、体重大于或等于35 kg的儿童患者,本品的推荐剂量为每日口服一 次,每次一片,随食物或单独服用均可。 |
喷雾吸入。 1.口腔用:用于病毒性咽喉炎、病毒性咽结膜热或口咽部病毒感染,使用时先将气雾剂瓶摇匀,置倒置垂直的位置,将喷头转动至合适口腔的角度,对准口腔咽喉部,揿压气雾罐,喷雾至口腔咽喉部。 2.鼻腔用:用于病毒性鼻炎,可喷雾入鼻腔,使用时可以擤鼻子或直接去除分泌物清洁鼻道,将气雾剂摇匀,置倒置垂直的位置,将喷头转动至合适鼻腔的角度,揿压气雾罐,喷雾到鼻腔内。 3.口、鼻腔联合应用:用于病毒性上呼吸道感染,可喷雾口腔配合鼻腔同时使用,有效地控制上呼吸道病毒感染。 用量:首次使用1小时内揿喷4次,一次2~3揿,以后每隔一小时喷一次,一次2~3揿,2日以后一日4次,一次2~3揿,成人每日平均剂量20~30mg,儿童每日平均剂量15~20mg。 |
副作用 |
研究934是一项依法韦仑、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋酯的阳性对照临床试验,研宄中 最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,任何严重程度)为腹泻、恶心、疲劳、头痛、头晕、 抑郁、失眠、异常梦魇和皮疹。 |
1.本品为气雾剂,成人使用无明显不良反应,儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。 2.鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应,继续使用适应后反应可消失。 3.服用利巴韦林口服制剂可见食欲减退,胃部不适,呕吐,轻度腹泻,便秘等肠胃反应,偶有头晕,睡眠差等反应,并导致红、白细胞及血红蛋白的下降。 |
禁忌 |
禁用于已知对替诺福韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩曲他滨或任何一种辅料有过敏反应的患者。 |
尚不明确。 |
成分 |
本品为复方制剂。每片含200mg恩曲他滨和300 mg富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
本品抛射剂为四氟乙烷,不含氟利品。 |
性状 |
本品为淡蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品在耐压容器中的药液为白色至类白色的混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。 |
注意事项 |
1.本品不要作为三联核苷治疗方案的一个组分使用; 2.本品不应与恩曲他滨、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定剂量复方合并使用; 3.接受过治疗的患者,本品的使用应按照实验室检査结果和患者治疗史进行。 |
1.本品系受压容器,切勿受热,保存在40℃以下,并避免撞击或自行拆启以防危险。 2.长期或大剂量服用利巴韦林口服制剂对肝功能、血象有不良影响。 |