2ml:10mg

H20170208

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

静脉滴注，开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内，缓慢滴注(滴注速度不能超过80滴/分钟)。配置好的输液须在3小时内使用。静滴治疗后，推荐口服长春西汀片继续治疗。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

口服，每次1片（10mg），每日3次，饭后服用。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

1.过敏症：有时可出现皮疹，偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。

2.精神神经系统：可能出现睡眠障碍(失眠、嗜睡)头痛、眩晕，乏力和出汗，偶尔出现侧肢的麻木感，脱力感加重。

3.消化道：有时恶心、呕吐、胃灼热和口干，偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

4.循环系统：主要是血压下降，潮红，静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低，QT间期延长、心动过速和期前收缩，由于它们的发生不定期，所以与本品治疗的关系仍未确证。

5.血液：有时可出现白细胞减少。

6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。

7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

数万例病人的安全性调查结果显示。，开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频率平均定中的“常见（>1/100）”水平，即所有已登记的不良反应其发生率均低于1%。所以下表不良反应频率栏没有包括“常见”一栏。

1.对本品中任何成份过敏者禁用;

2.颅内出血急性期，颅内出血后尚未完全止血者禁用;

3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

1.已知对本品中任何成分过敏者禁用。2.颅内出血急性期、颅内出血后尚未完全止血者禁用。3.严重心脏缺血性疾病、严重心律失常者禁用。4.儿童（尚无足够的用药经验）、孕妇及哺乳期妇女禁用。

长春西汀。

本品主要成分为：长春西汀其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。分子式：C22H26N2O2分子量：350.46

本品为无色的澄明液体。

本品为白色或类白色片，一面刻有"10mg"字样，另一面有一条分割线。

1.本品不可肌肉注射，未经稀释不可静脉使用。

2.不可用含氨基酸的输液稀释。

3.体外溶血试验结果提示：长春西汀浓度超过0.06mg/ml出现溶血。

4.该注射液与肝素不相容，故建议两者不要在同一注射器中混合，但可以同时进行抗凝治疗。

5.如与抗心律失常药联用，或有颅内压升高，心律失常和QT间期延长综合症时，应全面权衡应用本品的利益风险。对QT间期延长综合症或伴随药物治疗引起的QT间期延长的病例建议进行心电图监控。

6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml)，糖尿病患者在治疗过程中应控制血糖水平，对果糖不耐受或1，6-二磷酸果糖酶缺乏的患者应避免使用。

对于QT间期延长综合症的患者或合并使用可导致QT间期延长的药物治疗的患者，建议进行心电图监控。对半乳糖不耐受的病例，必须考虑制剂中乳糖含量，每片含83mg乳糖。药物应远离儿童贮放。