硫酸特布他林雾化吸入用溶液
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药品对比

药品信息

硫酸特布他林雾化吸入用溶液

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片

规格

2ml:5mg*20支

2.4mg(2mg)*20片(康尔贝宁)
生产企业

重庆康刻尔制药有限公司
批准文号

H20140108

国药准字H20041376
说明
适应症

缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。

本品用于防治支气管哮喘、喘息性急、慢性支气管炎、慢阻肺和肺心病患者的支气管痉挛。

用法用量

剂量应个体化。只能通过雾化器给药。

成人及20kg以上儿童:

经雾化器吸入1个小瓶即5mg(2ml)的药液,可以每日给药3次。

20kg以下的儿童:

经雾化器吸入半个小瓶即2.5mg(1ml)的药液。每日最多可给药4次。

给药控制:

因为患者的雾化吸入技术经常不正确,因此应当定期检查患者的雾化吸入技术。

使用硫酸特布他林雾化液方法:

握住单剂量小瓶,使瓶口向上,拧动瓶盖以开启瓶盖。

将小瓶中溶液挤入雾化器贮液器中。

本品可在雾化器中稳定存放24小时。

开封后,其中的单剂量药液应在3个月内使用。

口服,详见说明书

副作用

不良反应的程度和剂量相关。在使用推荐剂量时全身的不良反应的发生率低。大多数不良反应报告是拟交感神经胺类的特性反应,一般在用药1-2周后逐渐消退。

常见肌肉震颤,亦可见恶心、心率加快或心律失常。偶见有头晕、头昏、头痛、目眩、口舌发干、心烦、血压升高、失眠、呕吐、颜面潮红等。

(详见说明书)

禁忌

对硫酸特布他林或处方中任一成份过敏者。

对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。

成分

本品活性成份为硫酸特布他林。

2.4毫克(相当于沙丁胺醇2毫克)。

性状

本品为无色至淡黄色的澄清溶液。

本品为白色或类白色片,在口腔内遇唾液迅速崩解,无沙砾感,口感良好

注意事项

严重的心血管疾病、未得到控制的甲状腺毒症、未经治疗的低钾血症及易患窄角性青光眼的患者应谨慎使用。

β2受体激动剂可能会引起低钾血症,当本品与黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿剂合用及缺氧都可能加重低钾血症。因此,对高危患者应监测血清钾的浓度,特别是在用高剂量硫酸特布他林治疗严重哮喘时。

β2受体激动剂可引起高血糖,建议对伴有糖尿病的患者在开始使用特布他林时应监测血糖。

应告知患者,如果原先有效的剂量不再产生相同的缓解作用,则应咨询医生。这可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治疗。

对18个月以下的儿童的治疗可能并不总有良好的效果。

急性治疗哮喘可能致氧分压进一步降低。在一些病例,有报道在眼部曾单用过异丙托铵喷雾剂或联合使用肾上腺素β2受体激动剂的患者发生眼睛异常(如散瞳、眼内压增高、窄角性青光眼、眼睛疼痛)。由于结膜或角膜肿胀所致的眼睛疼痛或不适、视线模糊、虹视或色视现象、同时伴有眼睛发红可能是发生窄角性青光眼的症兆。如果出现这些症状,必须给予缩瞳剂并及时咨询专科医生。若硫酸特布他林被意外弄进眼睛,应用水冲洗眼睛。

对驾驶及使用机器能力的影响:

尚未见特布他林对此有影响。

运动员慎用。

1.本品仅有支气管扩张作用,作用持续时间约4小时,不能过量使用,哮喘症状持续不能缓解者要及时找医师诊治。

2.孕妇禁用。哺乳期妇女慎用。

3.高血压,冠状动脉供血不足,心功能不全,糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。

4.久用本品易产生耐受性,使药效降低。此时患者对肾上腺素等扩张支气管作用的药物也同样产生耐受性,使支气管痉挛不易缓解,哮喘加重。5.对本品及其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。

6.一般应用3日后症状仍不见缓解时,应向医师或药师咨询。

7.儿童必须在医师诊治、处方后并在成人的监护下使用。