50mg

H20200017

用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状，如尿频、尿急、夜尿频繁、排尿不完全、排尿延迟、排尿间断以及尿失禁、尿痛等症状。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： ——改善症状。 ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

口服。 1.通常成人初始用量为一次25mg(1片)，一日1次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整，每日最大剂量不得超过75mg(3片) 2.高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药，同时注意监护。

推荐剂量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。

本品常见的不良反应发生率为4.42%(27/611)，主要不良反应有头晕(0.98%)、站立时头晕(0.49%)、头痛、头重(0.33%)、耳鸣(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不适感(0.33%)、浮肿(0.33%)、发冷(0.33%)，实验室检查发现丙氨酸氨基转移酶上升(1.53%)、天门冬氨酸氨基转移酶(1.34%)上升。

耐受性良好。最常见的不良作用是阳痿与射精量减少。偶见乳房增大和压痛、过敏发应等。

对本品过敏者禁用。

1.对本品任何组份过敏者。 2.妇女及儿童。

本品主要成份为萘哌地尔

非那雄胺。化学名称：17β-（N-叔丁基氨基甲酰）-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。

本品为白色或类白色片。

本品为薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或类白色。

1.以下患者慎用本品:

2.患严重心、脑血管疾病及肝功能不全的患者慎用;

3.从事高空作业、机动车驾驶的患者慎用;

4.血压偏低者或同时使用降压药的患者;

5.服用本品后有发生体位性低血压的可能性，建议在睡前服用本品。

1.治疗前期，须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性，且随后要定期检查 2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半，因此用本品治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。 3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。 4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出，因此哺乳妇女禁用非那雄胺。 5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定，因此儿童禁用非那雄胺。 6.肾功能不全患者：对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整（肌酐酸清除低至9ml/分钟），因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。 7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意，因本品在肝脏中代谢产物较多。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。