酮洛芬凝胶
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药品对比

药品信息

酮洛芬凝胶

贝前列素钠片

规格

20g:0.6g

20μg
生产企业

批准文号

H20140485

国药准字J20180037
说明
适应症

用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,以及肌肉劳损所引起的疼痛;也可用于骨关节炎的对症治疗。

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用法用量

外用,按照痛处大小,使用本品适量,轻轻搓揉,一日1~2次。

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

少数患者有皮肤过敏反应,如皮炎、湿疹、日光性皮炎、荨麻疹。

1.严重不良反应

  (1) 出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%):应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

  (2) 休克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药、给予适当的处置。

  (3) 间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

  (4) 肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

  (5) 心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

  (6) 心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。

  2.其它不良反应

  有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.活动性消化道溃疡患者禁用。

下列情况禁用

  1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。

  2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。

成分

主要成份为酮洛芬。

本品主要成分贝前列素钠

性状

无色几乎透明的凝胶;有芳香味。

本品20μg规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40μg规格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.治疗7天后,不见好转,应咨询医师。4.不得用于皮肤破损处及感染性创口。5.孕妇、哺乳期妇女慎用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

下列患者请慎重服药:

  1.正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。

  2.月经期的妇女。

  3.有出血倾向及其因素的患者。