药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.0015%(2.5ml:37.5μg) |
5ml:12.5mg(以倍他洛尔计) |
生产企业 | ||
批准文号 |
H20150423 |
H20181124 |
说明 | ||
适应症 |
用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症 |
本品可有效的降低眼压,用于慢性开角型青光眼和/或高眼压症患者的治疗。可以单独使用,也可以同其他降低眼压的药物联合使用。 |
用法用量 |
推荐剂量为患眼的结膜囊一滴,每天一次,在晚上剂量不应超过每日一次,因为它已被证明,频繁地给前列腺素类似物可能会降低眼内压下降的影响 |
每次用前充分摇匀 1.患眼每次1~2滴,每日2次。 2.如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂。 3.特殊注意事项:局部使用β-肾上腺素能受体阻滞剂后可全身吸收。因此,局部用药会出现与全身用药相同的不良反应。滴眼后可采用下列方法减少全身吸收:闭眼2分钟;按住鼻泪管2分钟。 |
副作用 |
眼部不良反应报道在这些临床研究中发生率为2%≥包括眼刺痛/刺激(7%),眼部瘙痒包括过敏性结膜炎(5%),白内障(3%),干眼(3%),眼痛(3%),(2%)睫毛变黑,睫毛生长(2%),视力模糊(2%)非眼部不良反应报道在他氟前列素滴眼液0.0015%治疗的患者,在这些临床研究2%–6%发生头痛(6%),(4%)普通感冒,咳嗽(3%)、尿路感染(2%) |
1.眼部:可能出现一过性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、红斑、炎症、分泌物增多、灼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一。 2.全身性:偶有以下全身性不良反应: (1)心血管:心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭。 (2)肺部:可能因呼吸困难、支气管痉孪、气管分泌物浓稠、喘息或呼吸衰竭而产生肺压迫感。 (3)中枢神经系统:失眠、眩晕、头昏、头痛、抑郁、嗜睡。 (4)其他:荨麻疹、中毒性表皮坏死、脱毛、舌炎、肌无力。 |
禁忌 |
对本品任何成份有既往过敏史禁用。 |
1.对本品任一成分过敏。 2.患者窦性心动过缓,Ⅰ度以上房事传导阻滞,有心源性休克或心衰史的患者。 |
成分 |
他氟前列素 |
盐酸倍他洛尔。 |
性状 |
无色至淡黄色粘稠液体,几乎不溶于水。 |
本品为白色或类白色的混悬液。 |
注意事项 |
1.色素他氟前列素滴眼液已报道引起色素组织的变化最常见的变化是虹膜色素沉着增加,眶周组织(眼睑)一第二眼睫毛色素沉着预计只要他氟前列素管理增加色素的变化是由于黑素细胞的黑素含量增加而不是增加的黑素细胞数停药后的他氟前列素,虹膜色素沉着可能是永久性的,而眶周组织和睫毛的变化报道不着色在一些病人中是可逆的患者接受治疗的可能性增加色素沉着增加色素沉着的长期影响是不知道虹膜颜色变化可能不明显的几个月至数年通常,瞳孔周围的棕色色素扩散中心向虹膜周边和整个虹膜或虹膜的部分变得更为棕色没有痣和雀斑的虹膜似乎受治疗的影响 |
一般事项: 1.糖尿病患者使用β-肾上腺素受体阻滞剂要特别注意,尤其是原发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者),因为β-肾上腺素能受体阻滞剂可能掩盖急性低低血糖症状。 2.β-肾上腺素能受体阻滞剂可能掩盖甲亢的临床体征(如心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象。 3.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状体征如:复视,上眼睑下垂和全身无力。 4.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用肾上腺素受体阻滞剂。 5.肺功能不良之青光眼患者使用β-肾上腺素能受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有突发哮喘及肺功能衰竭的现象发生。虽然再次使用眼用被他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能。 |