沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

茶碱缓释胶囊

规格

50ug/500ug*60泡

0.2g(按C7H8N4O2计)
生产企业

上海爱的发制药有限公司
批准文号

H20150325

国药准字H20010413
说明
适应症

哮喘 本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗,包括成人和儿童哮喘。 这可包括: 接受有效维持剂量的长效?受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。

1、本品用于缓解或预防各年龄组成人和3岁以上儿童的支气管哮喘的发作。用于哮喘急性发作后的维持治疗能有效地防止再次发作。与β2受体激动剂或糖皮质激素合用其疗效比单用任何一种药物更佳,且不良反应降低,耐受性更好。

2、慢性支气管炎和肺气肿伴有的支气管痉挛的症状。

茶碱缓释胶囊(Ⅱ):

1、缓解或预防各年龄组成人和3岁以上儿童的慢性支气管哮喘或哮喘持续状态。哮喘持续状态后的维持治疗能有效地防止再次发作。与β2受体激动剂或糖皮质激素合用其疗效比单用任何一种药物更佳,且副作用降低,耐受性更好。

2、慢性支气管炎和肺气肿伴有的可逆性支气管痉挛的症状。

3、是慢阻肺病人(COPD)冬季正常生活的保障,尤其对夜间发作的哮喘更适宜。

用法用量

舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没 有症状时也如此。病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂 量。应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。 推荐剂量:成人和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特罗和250 微克丙酸氟替卡松),每日2次。 4岁及4岁以上儿童: 每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。 尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。 特殊病人群体:老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。

1、口服,每日给药1次,由于哮喘往往在凌晨发作或在凌晨加重,服药时间最好选在晚上8-9点钟。

2、成人患者:一般每日1次(200mg),病情较重者或慢性患者加服1次(200mg,早上8-9点钟),但须根据个体差异,从小剂量开始,逐渐增加用药量,最大用量不宜超过每日600mg。剂量较大时,可每日早晚2次分服,并尽量进行血药浓度测定调节剂量。

3、3岁以上的儿童患者可以按100mg开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg/kg。

茶碱缓释胶囊(Ⅱ):

吞服整个胶囊,或将胶囊中小丸倒在半食匙温水或流体食物中吞服。成人一次0.2-0.3g,每12小时1次;1-9岁儿童一次0.1g;9-12岁儿童一次0.2g;12-16岁少年一次0.2g。

副作用

不良反应:由于舒利迭TM含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,沙美特罗和丙酸氟替卡松的有关副作用如下:

沙美特罗:曾报道震颤,主观性心悸及头疼等β2-激动 剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。一些病人可出现心率失常(包括房颤和室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有口咽部刺激的报道。丙酸氟替卡松:有些病人可出现声嘶和口咽部 念珠菌病(鹅口疮)。曾有皮肤过敏反应的报道。可能出现的系统作用包括有:肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼

不良反应与个体对茶碱清除速率的快慢有关,毒性常出现在药物血清浓度15-20μg/ml时,当少数病人茶碱血药浓度超过20μg/ml时,常见头痛、恶心、呕吐和失眠,较少见的有消化不良、震颤和眩晕。多为轻至中度,重度罕见。当血药浓度超过40μg/ml时可发生发热、失水、惊厥等,严重者甚至呼吸心跳停止。

禁忌

对本品中任何成分或赋形剂有过敏史者禁用。

氢氧化乳糖为本品的赋形剂(其中含有乳蛋白),对牛奶过敏的患者禁用。

本品不适用于缓解急性哮喘发作,缓解急性哮喘发作需要使用快速短效的支气管扩张剂 (如沙丁胺醇)。应建议患者随时携带能够快速缓解哮喘急性发作的药物。(参见【注意事项】)。

1、对茶碱不能耐受的病人禁用。

2、未治愈的潜在癫痫患者及急性心肌梗死伴有血压降低者禁用。

成分

本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。 每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克。

本品主要成分为茶碱。

性状

本品为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器?。患者通过准纳器?吸嘴吸入药物。

本品为胶囊剂,内容物为类白色的球形小丸。

注意事项

1.舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解,而应使用快速短效的支 气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状 的药物。不可突然中断舒利迭TM的治疗。

2.任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应,特别是长期大剂量使 用,但其出现与口服皮质激素相比要少得多。

3.建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。

4.由于存在肾上腺反应不足的可能,患者在由克服皮质激素转为吸入皮质 激素时,应特别慎重,并定期检测肾上腺皮质激素功能。

5.与所有吸入型皮质激素药物一样,活动期或静止期肺结合的病人慎用舒利迭TM。

1、茶碱缓释胶囊不可咀嚼或打开胶囊服用,不应超过医生的处方剂量。

2、本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。

3、茶碱可致心律失常可使原有的心律失常恶化,对患者心律异常或心律有任何显著变化者均应进行监测和研究。

4、有消化性溃疡,肝肾功能不全、肝病、任何原因引起的心力衰竭、持续高烧的及使用某些药物的患者、有低氧血症、高血压患者应慎用。并注意监测血清茶碱浓度。

5、吸烟者茶碱的肝代谢加强,需增加用药剂量。

6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女尽量避免使用茶碱制剂。

7、儿童用药:小儿的药物消除率较高,达到有效的血药浓度需用较大剂量,用药时应监测其血药浓度。

8、老年用药:老年患者对茶碱的消除率可能会有不同,因此需检测血药浓度并维持在7.5-12.5μg/ml。

9、药物过量:应立即紧急处理,处理原则同普通茶碱制剂中毒。