0.1g

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20113422

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征，夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。

用于敏感病原菌所致的胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染。

成人口服。每次0.2g（2袋），每日3-4次。6-12岁儿童口服。每次0.1-0.2g（1-2袋），每日4次。12岁以上儿童，剂量同成人。

可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不超过7天。

口服一次0.1～0.3g ，一日3次。

部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。

1．中枢神经系统 有出现头痛的报道。

2．代谢/内分泌系统 肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻微升高。

3．胃肠道系统 常见的症状为腹涨、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率低于1%。

4．皮肤 大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。

5．其它 有用药后可能引起水肿的报道。

口服不良反应较少，偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。

以下患者禁用：

1．本药或利福霉素类药过敏者；

2．肠梗阻者；

3．严重的肠道溃疡性病变者。

溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。

利福昔明。化学名：4-脱氧-4"-甲基吡啶[1"2"-1,2]-咪唑并[5，4-环]利福霉素SV。

本品每片含主要成分盐酸小檗碱0.1克。辅料为淀粉、梭甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

本品为橙红色颗粒和粉末。

本品为糖衣片，除去包衣后显黄色

．童服用本药不能超过7日。

2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。

3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。

4．请置于儿童触及不到的地方。

5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。

6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

1.对本品过敏者、溶血性贫血患者禁用。遗传6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的儿童应禁用，因本品可引起溶血性贫血以致黄疸。

2.妊娠期头三个月慎用。

3.如服用过量过出现严重不良反应，请立即就医。

4.当药品性状发生改变时禁止使用。

5.儿童必须在成人监护下使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。