2ml:2mg

海南卫康制药(潜山)有限公司

国药准字H46020554

本品用于原发性肝癌、胃癌、头颈部癌、膀胱癌及直肠癌。

肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者；其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病

1、静脉注射：每次10-30mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，每日1次，每周3次，6-8周为一个疗程，联合用药本品剂量可适当减少。

2、膀胱灌注：每次10mg以氯化钠注射液10mg溶解，排尽尿液后灌注，保持2-4小时左右，每周1次，10次为一个疗程。

3、胸腹腔注射：恶性胸腹水放净后，10-20mg以氯化钠注射液20ml溶解胸腹内注入，每周1-2次。

维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量，成人：

RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量，成人：

RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；等等。

1、骨髓抑制：表现为白细胞下降，对红细胞及血小板无明显的影响。

2、胃肠道反应：主要表现为恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。

3、偶见泌尿系统毒性：血尿、尿频和轻度蛋白尿。

4、其他：偶见有嗜睡、乏力、头痛、脱发。

详见说明书

对本品过敏者禁用。

详见说明书

本品主要成分为羟喜树碱。

盐酸培唑帕尼

本品为黄色的澄明液体。

粉红色胶囊型薄膜衣片，一面平整，其中一面刻有凹形标志“GS JT\"

1、不宜用葡萄糖液稀释。

2、为避免膀胱刺激及血尿发生，用药期间应鼓励患者多饮水。

肾功能不全

肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响，因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此，肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是，肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意，因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。