肝素钙注射液
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药品对比

药品信息

肝素钙注射液

阿司匹林肠溶片

规格

1ml: 5000单位

25mg
生产企业

天津生物化学制药有限公司

青岛黄海制药有限责任公司
批准文号

国药准字H12020511

国药准字H37023121
说明
适应症

抗凝血药,可阻抑血液的凝固过程。用于防止血栓的形成。

抗血栓药。本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

用法用量

皮下注射: 成人 1. 深部皮下注射,首次5000~10000单位,以后每8小时5000~10000单位或每12小时10000~20000单位,或根据凝血试验监测结果调整。 2. 预防性应用,术前2小时深部皮下注射5000单位,之后每8~12小时重复上述剂量,持续7天。 静脉给药: 成人 1. 静脉注射,首次5000~10000单位,以后按体重每4小时50~100单位/kg,或根据凝血试验监测结果确定。用前先以氯化钠注射液50~100ml稀释。 2. 静脉滴注,每日20000~40000单位,加至氯化钠注射液1000ml中24小时持续点滴,之前常先以5000单位静脉注射作为初始剂量。 儿童 1. 静脉注射,首次剂量按体重50单位/kg,之后每4小时50~100单位/kg,或根据凝血试验监测结果调整。 2. 静脉滴注,首次50单位/kg,之后50~100单位/kg,每4小时一次,或按体表面积10000~20000单位/m2,24小时持续点滴,亦可根据部分凝血活酶时间(APTT或KPTT)试验结果确定。 对于心血管外科手术,其首次剂量及持续60分钟以内的手术用量同成人常用量。对于弥散性血管内凝血,每4小时25~50单位/kg持续静脉点滴。若4~8小时后病情无好转即应停用。

口服。一日25mg~50mg(1-2片),每日1次,或遵医嘱。

副作用

1. 局部刺激,可见注射局部小结节和血肿,数日后自行消失。

2. 长期用药可引起出血,血小板减少及骨质疏松等。

3. 过敏反应较少见。

1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联症,往往与遗传和环境因素有关。

禁忌

对本品过敏者禁用。

下列情况禁用阿司匹林肠溶片: 1. 对阿司匹林或其它水杨酸盐,或药品的任何其它成份过敏。 2. 水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史。 3. 活动性消化性溃疡。 4. 出血体质。 5. 严重的肾功能衰竭。 6. 严重的肝功能衰竭。 7. 严重的心功能衰竭。 8. 与氨甲蝶呤剂量为15mg周或更多合用见药物相互作用。9. 妊娠的最后三个月。

成分

本品主要成份及其化学名称为:硫酸氨基葡聚糖钙。

本品主要成份:阿司匹林。

性状

本品为无色或淡黄色的澄明液体。

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

对本品过敏者禁用。

下列情况时使用阿司匹林应谨慎: 1. 对止痛药抗炎药抗风湿药过敏,或存在其它过敏反应。 2. 胃十二指肠溃疡史,包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 3. 与抗凝药合用见药物相互作用。 4. 肾功能损害。 5. 肝功能损害。 6. 布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬,应咨询医生。 7. 阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮喘发作或其它过敏反应。危险因素包括支气管哮喘,花粉热,鼻息肉,或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者例如皮肤反应、瘙痒、风疹。 8. 由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数天,可能导致手术中或手术后增加出血。 9. 低剂量阿司匹林减少尿酸的消除,可诱发痛风。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。