注射用复合辅酶
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药品对比

药品信息

注射用复合辅酶

复方甘草酸铵注射液

规格

辅酶A100单位,辅酶Ⅰ0.1mg

2ml
生产企业

北京双鹭药业股份有限公司

西安迪赛生物药业有限责任公司
批准文号

国药准字H11020001

国药准字H61021948
说明
适应症

适用于治疗急慢性肝炎,原发性血小板减少性紫癫,化学治疗和放射治疗所引起的白细胞、血小板降低症;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等可作为辅助治疗药。

用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎有一定的辅助治疗作用;亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。

用法用量

1.用法:用氯化钠注射液1-2ml溶解肌肉注射,用葡萄糖注射液稀释而作静脉滴注。

2.用量:每日1-2次或隔日1次,每次1-2支,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

肌肉注射,一次2-4ml,一日1-2次。

副作用

静注速度过快引起的短时低血压,眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

大剂量应用时,少数患者能引起水肿、低血钾、或血压升高表现,停药后即可恢复正常。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。 3.脑出血初期患者禁用。 4.房室传导阻滞患者禁用。

1.对本品过敏者禁用。 2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 3.高血压、心衰患者禁用。 4.肾功能衰竭患者禁用。 5.醛固酮症患者及肌瘤患者禁用。

成分

本品为复合制剂,其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。

含甘草酸铵4mg,甘氨酸40mg,L-半胱氨酸盐酸盐3mg。

性状

本品为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体。

本品为无色澄明液体。

注意事项

1.严禁静脉推注。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。

.为防止出现过敏性休克,要充分询问用药史,并做好紧急处置的准备。 2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度。如出现高血压、水钠潴留,低血钾等情况应停药或适当减量。