20mg

迪沙药业集团有限公司

国药准字H20083792

慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛） ； -血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal，s心绞痛、变异型心绞痛） ； - 原发型高血压。

适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

标准给药剂量为每日2次，每次20mg ；剂量可增加到每日2次，每次40mg。

口服，一次20mg（1片），一日3次，进餐时服用。3个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。 肾功能损害的患者： 对于中度肾功能损害（肌酐清除率30～60 ml/min)患者（参见【注意事项】和【药代动力学】)，推荐剂量为每次服用20mg（1片），一日2次，即早、晚用餐期间各服用1片。

1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。 3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。 4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。 5.口腔：可能出现牙龈肥厚。6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。极罕见帕金森症状，如震颤，强直和运动不能，停药后可恢复。由于辅料中有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

1.对硝苯地平及本品中其他成份过敏者。 2.曾出现过心源性休克。 3.重度主动脉瓣狭窄(主动脉(瓣)狭窄)。 4.不稳定型心绞痛。 5.近期心肌梗塞(最近4周内)。 6.正在服用利福平的患者。 7.孕妇禁用。

1.对药品任一组分过敏者禁用。 2.帕金森病、帕金森综合征、震颤、不宁腿综合征以及其他相关的运动障碍者。 3.严重肾功能损害者（肌酐清除率＜30ml/min）。

本品主要成分为硝苯地平。

盐酸曲美他嗪。分子式：C14H22N2O3·2HCl，分子量：339.3。

本品为黄色片。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。

1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 2.低血压患者慎用。 3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。 出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。（其余详见说明书）