100ml:盐酸格拉司琼3mg(以C18H24N4O计) 与氯化钠0.9g

扬州中宝药业股份有限公司

国药准字H20020234

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；②预防和治疗手术后的恶性呕吐。

成人用量通常为3mg，于放、化疗前30分钟静脉滴注，给药时间不少于60分钟，大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

本品通过静脉、肌内注射给药，剂量可以灵活掌握。治疗所致呕吐：用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。成人：对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小明、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg(1支)，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg(1支)，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉时同时静输注4mg。对于高剂量顺铂可于化疗前静脉加注20mg地塞米松磷酸钠，可加强枢复宁对高度催吐化疗引致呕吐的疗效。儿童：化疗前静脉注射以5mg/m2(体表面积)的剂量，12小时后再口服给药，化疗后应持续口服给药，连服5天。老年患者：65岁以上患者的用药疗效及对药物的耐受性与普通成年患者一样，无须调整剂量、用药次数或用药途径。术后的恶心和呕吐：成人：对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉的同时肌内注射或缓慢静脉注射本品4mg，对于巳出现的术后恶心呕吐，可肌内注射或缓慢静脉注射一剂4mg。儿童：为了预防接受全身麻醉手术的儿童患者出现术后恶心和呕吐，应在诱导麻醉前、期间或之后用本品以0.1mg/kg的剂量或最大剂量4mg，缓慢静脉注射。对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品0.1mg/kg或最大4mg的剂量缓慢静脉注射。老年患者：给药剂量、途径及时间间隔参照成人用法。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

可有头痛、腹部不适，便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作，胸痛，心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。

【禁忌】对本品过敏者、胃肠梗阻者禁用。

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

对本品过敏者、胃肠梗阻者禁用。

盐酸格拉司琼，注射液中含有0.9%的氯化钠

盐酸昂丹司琼，辅料为枸橼酸、枸橼酸钠、氯化钠、注射用水

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品为无色的澄明液体。

1．孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必须外，不宜使用；哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

2．儿童用药：儿童的安全性尚未确定，因而禁用。

3．药物相互作用：本品不宜与其他药物混合使用。

4．老年患者用药：无需调整剂量。

对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg；腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂，只能在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去，对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚乙烯输液袋或Ⅰ型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9%(W/V)氯化钠或5%(W/V)葡萄糖稀释的枢复宁稀释液表现稳定，故此认为在聚丙二醇酯注射器中，本品与其他相容性输注液混合也是稳定的。本品安瓿不能高压消毒。