药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
每片7厘米x10厘米,含酮洛芬20毫克 |
0.2g |
生产企业 |
贵州联盛药业有限公司 |
广州南新制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20173047 |
国药准字H20000479 |
说明 | ||
适应症 |
主要用于骨关节炎的症状缓解。 |
用以缓解下列疾病的症状和体征。 1.骨关节炎(退行性关节病变) 2.类风湿关节炎 3.疼痛症状 本品可用于以上疾病急性发作的治疗,也可用于以上疾病的长期治疗。 |
用法用量 |
局部外用,除去防粘纸,贴敷于患处, 一日一次,每日用量不超过8贴。 |
遵医嘱,服用依托度酸的剂量应个体化,以保证最佳的疗效和耐受性。 1.止痛:急性疼痛的推荐剂量为200~400mg,每8小时一次,每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者,每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现,每间隔12小时给药一次,在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。 2.慢性疾病:依托度酸治疗慢性疾病(如骨关节炎、类风湿关节炎)的推荐剂量为每日0.4~1.2g,分次口服,每日最大剂量不应超过1.2g,体重在60公斤以下者,每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。 依托度酸剂量每日0.4g以下,分次口服,或每晚单剂量给药0.4g或0.6g,在一些病人中有一定的疗效。 3.老年人服用:依托度酸在老年人中的药代动力学与普通人群无显著性差异,因此在老年人中使用无需调整剂量,但应当小心。另外老年人对前列腺素抗体的作用较年轻人敏感,因此针对某一个体增加药物治疗剂量时更应谨慎。 |
副作用 |
偶有用药部位发生散在皮疹、皮肤潮红、瘙痒等不良反应,大剂量应用时,可能出现胃部刺激症状。 |
据国外资料报导,2629例关节炎病人在开放、双盲的临床验证中观察4~320周的结果,以及世界范围内的大约6万病人在依托度酸上市后的监测结果(上市后的自发性报道也包含在其中)显示,依托度酸总的耐受性较好,大多数不良反应轻微而且短暂,以下不良反应,可能与药物相关。 |
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 老人及小儿应慎用,如需使用,用药前应咨询医师并由医师指导。 支气管哮喘患者慎用(可引起哮喘发作),用药后如出现干罗音、喘鸣、呼吸困难等初期症状时,应停药,及时去医院就诊。 胃及十二指肠溃疡患者慎用。 心脏、肾脏或肝脏功能受损的患者应慎用本品。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 儿童必须在成人监护下使用。 |
(1)活动期消化性溃疡和有应用另一种NSAIDs而发生相关的胃肠道溃疡或出血史的患者。 (2)不同NSAIDs之间可能存在交叉反应,因此在阿司匹林或其他NSAIDs治疗期间出现哮喘、鼻炎、荨麻疹或其他过敏反应者。 (3)对本品过敏者。 |
成分 |
本品每片含酮洛芬20毫克,辅料为:月桂氮草酮、聚乙二醇6000、热熔胶。 |
本品的主要成份为依托度酸。 |
性状 |
本品为无色粘胶体涂布于棕色背衬膜上的贴片剂。 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
注意事项 |
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.不得用于皮肤破损处及感染性创口。 3.孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 4.老人及小儿应慎用,如需使用,用药前应咨询医师并由医师指导。 5.支气管哮喘患者慎用(可引起哮喘发作),用药后如出现干罗音、喘鸣、呼吸困难等初期症状时,应停药,及时去医院就诊。6.交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。 7.胃及十二指肠溃疡患者慎用。 8.心脏、肾脏或肝脏功能受损的患者应慎用本品。 9.用抗炎镇痛药治疗不是病因治疗,而是对症治疗。 10.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等皮肤反应,应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 11.在整个治疗期间和治疗结束后的2周内,用合适的衣物保护治 疗 区域免受日光照射,以防止任何光敏反应的风险。 12.治疗7天后,不见好转,应咨询医师。 13.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 14,本品性状发生改变时禁止使用。 15.请将本品放在儿童不能接触的地方。 16.儿童必须在成人监护下使用。 17.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见,但对于长期服用NSAIDs者,即使没有任何胃肠道不适症状,医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3~6个月,上消化道症状性溃疡、大出血及穿孔的发生率约为1%,治疗一年其发生率升至2%~4%。医生也应告知病人一旦发生严重胃肠道损害时应当采取的措施。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |