每片7厘米x10厘米，含酮洛芬20毫克

贵州联盛药业有限公司

国药准字H20173047

主要用于骨关节炎的症状缓解。

本品适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。

局部外用，除去防粘纸，贴敷于患处，

一日一次，每日用量不超过8贴。

类风湿性关节炎：每天15毫克（2片），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克（1片）/天。1.骨关节炎：7.5毫克（1片）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2片）／天。2.对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1片）/天。3.严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1片）/天。美洛昔康片每日最大建议剂量为15毫克（2片）。4.儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。

偶有用药部位发生散在皮疹、皮肤潮红、瘙痒等不良反应,大剂量应用时,可能出现胃部刺激症状。

不良反应有消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。

孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

老人及小儿应慎用，如需使用，用药前应咨询医师并由医师指导。

支气管哮喘患者慎用(可引起哮喘发作)，用药后如出现干罗音、喘鸣、呼吸困难等初期症状时，应停药，及时去医院就诊。

胃及十二指肠溃疡患者慎用。

心脏、肾脏或肝脏功能受损的患者应慎用本品。

对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

儿童必须在成人监护下使用。

以下情况禁用：1.对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。2.对使用乙酰水杨酸或其他NSAID（非甾体类抗炎药）后3.曾出现哮喘、鼻炎、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。4.活动性消化性溃疡5.严重肝功能不全者6.非透析严重肾功能不全者7.儿童和年龄小于15岁的青少年8.孕妇或哺乳者

本品每片含酮洛芬20毫克，辅料为：月桂氮草酮、聚乙二醇6000、热熔胶。

本品主要成份为美洛昔康，化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物，化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物，分子量为结构式名：美洛昔康，分子式为C14H13N3O4S2，分子量为351.40。

本品为无色粘胶体涂布于棕色背衬膜上的贴片剂。

本品为黄色片。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。

2.不得用于皮肤破损处及感染性创口。

3.孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

4.老人及小儿应慎用,如需使用，用药前应咨询医师并由医师指导。

5.支气管哮喘患者慎用(可引起哮喘发作)，用药后如出现干罗音、喘鸣、呼吸困难等初期症状时，应停药，及时去医院就诊。6.交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。

7.胃及十二指肠溃疡患者慎用。

8.心脏、肾脏或肝脏功能受损的患者应慎用本品。

9.用抗炎镇痛药治疗不是病因治疗，而是对症治疗。

10.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等皮肤反应，应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

11.在整个治疗期间和治疗结束后的2周内，用合适的衣物保护治

疗 区域免受日光照射，以防止任何光敏反应的风险。

12.治疗7天后，不见好转，应咨询医师。

13.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

14,本品性状发生改变时禁止使用。

15.请将本品放在儿童不能接触的地方。

16.儿童必须在成人监护下使用。

17.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.与使用其他NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。2.与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用美洛昔康片进行追踪检查。对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。3.因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其它NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。4.药物对人驾车和使用机械的能力的影响未做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动