0.16g*7粒(代文)

北京诺华制药有限公司

国药准字H20040216

治疗轻、中度原发性高血压

本品轻、中度原发性高血压。

推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用（见吸收）。建议每天同一时间用药（如早晨）。用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。肾功能不全（严重肾衰见注意事项）及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

成人用量：口服，一次2.5毫克，每日一次。

在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验，代文组的总不良事件（AE）发生率同安慰剂组的相似。在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者中进行的为期6个月的开放扩展试验，不良事件的总发生率同安慰剂对照试验中观察到的相似。?下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良事件发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人，660人分别服用80mg、160mg，不良事件的发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将各种剂量下发生的不良事件合并统计。不良事件的发生率与性别、年龄、种族无关。发生率定义如下：非常罕见（≥1/10）；常见（≥1/100，偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要特殊监测实验室指标。

副作用很少见。少数会出现胃肠不适、乏力、肌痉挛；也有报道中度尿酸血症和低血钾；建议定期监测血钾；但常剂量下无需另外补钾，除非病人已有或可能有低钾(如接受洋地黄类治疗的心脏病人、醛固酮增多症老年病人、长期滥用轻泻剂病人)。

1、对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。2、妊娠（见孕妇和哺乳期妇女）。

近期脑血管意外，嗜铬细胞瘤，Conn氏综合症；重度肝/肾功能衰竭；对本药过敏者。

活性成份缬沙坦

本品主要成份吲达帕胺。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒性粉末。

1.低钠和/或血容量不足极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，例如将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2.肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统（RAAS）的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN

与其他抗高血压药合用应小心，因为有可能导致血压过低；严重肾衰时用药要谨慎；治疗期间有可能增加尿酸血症，故对痛风病人应注意此情况；对磺酰胺类过敏者，可能出现皮肤过敏反应，此时需停药；糖尿病患者服安泰达吲达帕胺胶囊时不会出现象服用其他氯磺酰胺类药物所导致的糖耐量下降；勿与排钾利尿药合用。