1mg

成都华神科技集团股份有限公司制药厂

国药准字H20000341

用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。

用于慢性乙肝的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。

口服，成人通常用量每次1mg，2次/日，第一次于化疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

肌肉注射。用于慢性乙肝的治疗，每日1次，每次400-600mg。用于升高白细胞，每日2次，每次200mg。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道功能紊乱，偶有短暂性无症状肝转氨酶增高。上述反应轻微，无须特殊处理。

1.常见头晕、恶心、呕吐、口苦、上腹不适或疼痛、腹泻等。 2.偶见皮疹、胸闷、发热，一般可自行缓解。 3.个别患者可出现注射部位发红。也可出现注射局部疼痛，改为深部肌肉注射后可减轻。

1．对本品或有关化合物过敏者禁用。

2．胃肠道梗阻者禁用。

1有严重的血液、心、肝、肾及内分泌疾患者禁用。 2孕妇禁用。 3对本品过敏者及有过敏性休克史者禁用。4严重肾功能不全者，不推荐使用。

本品主要成分是盐酸格拉司琼

本品主要成份是苦参素，即氧化苦参碱。

本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。

本品为几乎无色或黄色澄明液体。

①本品对化疗、放疗所致呕吐起预防作用，首剂在化疗前1小时服用。②本药可减缓结肠蠕动，患者若有亚急性肠梗阻时，需严格观察。③高血压未控制的患者，日剂量不宜超过10mg，以免引起血压进一步升高。④致癌性研究资料显示，给予两性小鼠及大鼠极大量本品时(50mg/kg)(大鼠剂量于第59周时降至25mg/kg/日)，发现有肝细胞瘤及或腺瘤，于接受5mg/kg本品之大鼠亦发现有肝细胞增生，而于低剂量时(1mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。⑤本品与食物同时服用时吸收略有延迟。

1对本品过敏者禁用，尚无儿童用药经验。 2长期使用应密切注意肝功能变化，严重肝功能不全患者慎用。