1mg

成都华神科技集团股份有限公司制药厂

国药准字H20000341

用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。

肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者；其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病

口服，成人通常用量每次1mg，2次/日，第一次于化疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量，成人：

RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量，成人：

RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；等等。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道功能紊乱，偶有短暂性无症状肝转氨酶增高。上述反应轻微，无须特殊处理。

详见说明书

1．对本品或有关化合物过敏者禁用。

2．胃肠道梗阻者禁用。

详见说明书

本品主要成分是盐酸格拉司琼

盐酸培唑帕尼

本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。

粉红色胶囊型薄膜衣片，一面平整，其中一面刻有凹形标志“GS JT\"

①本品对化疗、放疗所致呕吐起预防作用，首剂在化疗前1小时服用。②本药可减缓结肠蠕动，患者若有亚急性肠梗阻时，需严格观察。③高血压未控制的患者，日剂量不宜超过10mg，以免引起血压进一步升高。④致癌性研究资料显示，给予两性小鼠及大鼠极大量本品时(50mg/kg)(大鼠剂量于第59周时降至25mg/kg/日)，发现有肝细胞瘤及或腺瘤，于接受5mg/kg本品之大鼠亦发现有肝细胞增生，而于低剂量时(1mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。⑤本品与食物同时服用时吸收略有延迟。

肾功能不全

肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响，因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此，肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是，肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意，因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。