药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
20mg(以C17H18F3NO计) |
20mgx14片 |
生产企业 |
常州华生制药有限公司 |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H19980138 |
国药准字H20070142 |
说明 | ||
适应症 |
抑郁发作、强迫症、神经性贪食症,可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。 |
用法用量 |
用于成人口服。成人及老年患者:建议每天服用20mg剂量。如果必要的话,在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。在某些患者中,由于使用20mg剂量无明显疗效,可以逐渐增加剂量达到60mg的最大剂量。 |
成人 :氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。 1.开始剂量每日20 mg,如临床需要,可增加至每日40 mg或最高剂量每日60 mg。 2.老年患者(65岁) :65岁以上的患者,每日最高剂量40 mg。 3.抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。 4.儿童和青少年(18岁) :本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 5.肾功能降低者 :轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。 |
副作用 |
本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显,随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中,与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关:血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综合症。 |
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禁忌 |
禁用于已知对此药过敏者。 |
对本品高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用。 |
成分 |
盐酸氟西汀。 |
氢溴酸西酞普兰。 |
性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色粉末 |
本品为白色椭圆形薄膜衣片。 |
注意事项 |
因本药半衰期较长,故肝肾功能较差者或老年病人,应适当减少剂量。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童应用时应遵照医嘱。如出现皮疹或发热,应立即停药,并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用;必要时,应停用本药5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。 2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。 3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |