盐酸氟桂利嗪胶囊
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药品对比

药品信息

盐酸氟桂利嗪胶囊

盐酸氟桂利嗪胶囊

规格

5mg(以C26H26F2N2计算)

按C26H26F2N2计算 5mg
生产企业

山西振东安特生物制药有限公司

陕西颐生堂药业有限公司
批准文号

国药准字H14020844

国药准字H20103601
说明
适应症

1.脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。2.耳鸣,脑晕。 3.偏头痛预防。 4.癫痫辅助治疗。

1、脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。2、耳鸣,脑晕。3、偏头痛预防。4、癫痫辅佐治疗。

用法用量

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕,选用氟桂利嗪每日10~20mg,2~8周为1疗程。

2.特发性耳鸣者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天为一个疗程。

3.间歇性跛行,氟桂利嗪每日10~20mg。

4.偏头痛预防,氟桂利嗪5~10mg(即1-2粒),每日两次。

5.脑动脉硬化,脑梗塞恢复期;氟桂利嗪每日5~10mg(即1-2粒)。

1.偏头痛的预防性治疗 - 起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。 - 维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新服药。 2.眩晕每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应,应停药。

副作用

1.中枢神经系统的不良反应有:

(1)嗜睡和疲惫感为最常见。

(2)长期服用者可以出现抑郁症,以女性病人较常见。

(3)椎体外系症状,表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现,停药后消失。老年人中容易发生。

(4)少数病人可出现失眠,焦虑等症状。

2.消化道症状表现为:胃部烧灼感,胃纳亢进,进食量增加,体重增加。

3.其他:少数病人可出现皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等症状。但多为短暂性,停药可以缓解。

(1)中枢神经系统的不良反应有:①嗜睡和疲惫感为最常见。 ②长期服用者可以出现抑郁症,以女性病人较常见。 ③椎体外系症状,表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现,停药后消失。老年人中容易发生。 ④少数病人可出现失眠,焦虑等症状。 (2)消化道症状表现为:胃部烧灼感,胃纳亢进,进食量增加,体重增加。 (3)其他:少数病人可出现皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等症状。但多为短暂性,停药可以缓解。

禁忌

有本药物过敏史,或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。

本品禁用于有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者。

成分

本品主要成份为:盐酸氟桂利嗪。 【成 份】 化学名:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式:C26H26F2N2·2HCl 分子量:477.42

活性成份:盐酸氟桂利嗪。

性状

本品为胶囊剂。

本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

注意事项

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。

2.严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。

3.患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。

4.由于本制剂可随乳汁分泌,虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。

5.驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 2.严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。 3.患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。 4.由于本制剂可随乳汁分泌,虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。 5.驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。