药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
每瓶50ml(含氨基酸总量为5.082g) |
1.6mg |
生产企业 |
湖北省八峰药化股份有限公司 |
成都圣诺生物制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20050921 |
国药准字H20143112 |
说明 | ||
适应症 |
本品为氨基酸类药,可改善各种肝病引起的支链氨基酸/芳香族氨基酸比例失常,促进血浆中白蛋白的合成,用于病毒性肝炎及其他病因所致的慢性肝病及肝硬化的辅助治疗。 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
用法用量 |
口服,一次100ml,一日1-2次。或遵医嘱。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
副作用 |
尚未发现有关的不良反应报道。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
成分 |
成分:本品为复方制剂,其组份为:每瓶含亮氨酸0.563g,甘氨酸0.563g,赖氨酸0.500g,丙氨酸0.481g等。 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
性状 |
本品为棕黄色至棕红色的澄清液体。味甜,微苦,有特殊香气。 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
注意事项 |
1.当药品性状发生改变时禁止使用。2.糖尿病患者请在一生的指导下使用。 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |