单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
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药品对比

药品信息

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

盐酸普拉克索片

规格

2ml:20mg

0.25mg*10片*3板(索普乐)
生产企业

吉林英联生物制药股份有限公司

浙江京新药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20093540

国药准字H20183367
说明
适应症

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。

用法用量

每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。

对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患

副作用

少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用

禁忌

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

对本品活性成份任何辅料过敏者。

成分

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

分子式 : C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31

分子量 : 1568.84 or 1597.18

辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品主要成份为盐酸普拉克索。

性状

本品为无色澄明的液体,有时显轻微的乳光。

本品为白色片。

注意事项

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。