单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
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药品对比

药品信息

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

盐酸乙哌立松片

规格

2ml:20mg

50mg
生产企业

北京赛升药业股份有限公司

国药集团宜宾制药有限责任公司
批准文号

国药准字H20093980

国药准字H20040106
说明
适应症

治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变

中枢性肌肉松弛药。用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症:用于改善下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎症、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。

用法用量

每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

饭后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵医嘱。

副作用

少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。

1. 出现下列不良反应时应停止用药:休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常(包括红细胞数、血红蛋白值); 2. 可能出现下列不良反应: 皮肤:皮疹、瘙痒等; 精神神经:失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等; 消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便泌、腹泻、腹痛、腹胀等,偶有口腔炎; 泌尿系统:尿闭、尿失禁、尿不尽感等; 全身症状:四肢无力、站立不稳、全身倦怠,偶有头晕、肌紧张减退等; 其它:颜面热感、出汗等。

禁忌

以下情禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

严重肝、肾功能障碍者,伴有休克者,哺乳期妇女禁用。

成分

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水

盐酸乙哌立松。

性状

本品无色澄明液体

本品为白色片。

注意事项

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

1.下列患者需慎重给药 (1)有药物过敏病史的患者 (2)有肝障碍的患者[有时会使肝功能恶化] 2.重要的一般性注意 服用本剂时,有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时,应减少用量或停止用药。用药期间,应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。