单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
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药品对比

药品信息

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

双氯芬酸钾片

规格

2ml:40mg

25mg
生产企业

北京赛升药业股份有限公司

太极集团四川绵阳制药有限公司
批准文号

国药准字H20143202

国药准字H20056272
说明
适应症

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤,帕金森氏病。

本品适用于下列急性疼痛的短期治疗: 创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等; 术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等; 妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等; 脊柱综合征引起的疼痛; 非关节性风湿病; 耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。

用法用量

每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

在病变急性期(尤其急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。

对治疗帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

口服。成人及14岁以上儿童每次1~2片,如持续疼痛,可间隔4~6小时重复用药,24小时内不得超过6片。整片用水送服,饭前服用。14岁以下儿童不推荐使用。

副作用

上市后监测中发现的不良反应/事件为:

1、皮肤及其附件损害:斑丘疹、红斑疹、急性荨麻疹、水疱疹、皮肤瘙痒等。

2、全身性损害:寒战、发热、乏力、面色苍白、水肿、过敏样反应、过敏反应、过敏性休克等。

3、呼吸系统损害:胸闷、呼吸困难、咳嗽等。

4、神经系统损害及精神障碍:头晕、头痛、眩晕、局限性抽搐、局部麻木、精神障碍、吉兰-巴雷综合征等。

5、胃肠系统损害:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适等。

6、心血管系统损害:心悸、心动过速、紫绀、潮红、血压升高,血压降低、静脉炎等。

7、其他:注射部位疼痛、肝功能异常等。

1.偶见上腹部疼痛以及恶心、呕吐、腹泻、腹部痉孪、消化不良、腹部胀气、厌食。罕见胃肠道出血、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻。

2.偶见头痛、头晕、眩晕。罕见困睡。

3.偶见皮疹。罕见荨麻疹。

4.偶见血清转氨酶(SGOT,SGPT)升高,罕见肝炎。

5.罕见过敏反应,如哮喘等。

6.罕见水肿。

禁忌

以下患者禁用本品:

1、对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠过敏或其辅料过敏者;

2、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)患者;

3、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(又称吉兰-巴雷综合征)患者。

1.消化道溃疡者禁用。

2.对本品以及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

3.乙酰水杨酸或其它前列腺素合成酶抑制剂引起哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者禁用。

成分

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水

本品主要成份为双氯芬酸钾,其化学名称为[邻-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸钾

性状

本品为澄明、无色或淡黄色溶液

本品为白色片。

注意事项

性脱髓鞘性多发性神经病(又称吉兰-巴雷综合征)患者。

【注意事项】使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

1、国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的吉兰-巴雷综合征病例。若患者在用药期间(一般在用药后5-10天内)出现持物不能、四肢无力、弛缓性瘫痪等症状,应立即就诊。吉兰-巴雷综合征患者禁用本品,自身免疫性疾病患者慎用本品。

2、使用本品可能出现寒战、发热症状,并可能伴有皮疹、呼吸困难、心悸、呕吐等。输液过程中应尽量减慢滴速,注意对患者进行监护,出现上述症状应立即停药救治。

1.有胃肠道疾病、胃肠道溃疡史以及肝功能损害者慎用。

2.有心、肾功能损害的症状或病史者,老年患者,服用利尿剂以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用。

3.个别需要长期治疗的患者,应定期检查肝功能和血象,发生肝功损害时应停用本品。

4.有眩晕史或其它中枢神经疾病史的患者在服用本品期间,应禁止驾车或操纵机器。

5.应注意本品与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应。

6.老年体弱及体重较低者的患者应降低本品用量。

7.孕妇慎用。