药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
每支装10ml |
200mg(按培唑帕尼计) |
生产企业 |
安徽华润金蟾药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z34020274 |
H20170062 |
说明 | ||
适应症 |
解毒,消肿,止痛。用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症。 |
肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤:用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者,尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者;其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病 |
用法用量 |
肌内注射,一次2~4ml(2/5~4/5支),一日2次;静脉滴注,一日1次,一次10~20ml(2~4支),用5%的葡萄糖注射液500ml稀释后缓缓滴注,用药7天,休息1~2天,四周为一疗程,或遵医嘱。 |
维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人: RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量,成人: RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整:为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200mg;最大剂量不超过800mg;等等。 |
副作用 |
个别病人如用量过大或两次用药间隔不足6~8小时,用药后30分钟左右,可能出现发冷发热现象;少数患者长期静滴后有局部刺激感或静脉炎,致使滴速减慢,极个别病人还可能出现荨麻疹、皮炎等。 |
详见说明书 |
禁忌 |
避免与剧烈兴奋心脏药物配伍。 |
详见说明书 |
成分 |
干蟾皮提取物。 |
盐酸培唑帕尼 |
性状 |
本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。 |
粉红色胶囊型薄膜衣片,一面平整,其中一面刻有凹形标志“GS JT\" |
注意事项 |
个别病人出现不良反应时,应停止用药作对症治疗,待反应消失后仍可正常用药。 |
肾功能不全 肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响,因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此,肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是,肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意,因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。 |