1mg

重庆康刻尔制药有限公司

国药准字H20010543

2型糖尿病。

本品适用于治疗2型糖尿病。

遵医嘱用药。

对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。

通常起始剂量：

在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg（1/2片～1片）每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg（1/2片）每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg（1片）。

违反治疗方案的患者，会突发低血糖反应。未严格控制饮食和未遵守给药方案的患者，得不到满意的治疗效果。

通常维持剂量：

通常维持剂量1～4mg（1/2片～2片）每天一次，推荐的最大维持量是8mg（4片）每天一次。剂量达到2mg（1片）后，剂量的增加应根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg（1片）。通过对糖化血红蛋白水平的测定（如3～6个月一次）来监测其长期疗效。

口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg。最大推荐剂量为每日8mg，每日一次或分两次口服。

1、低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。2、消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。3、有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。4、皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5、其他：头痛、乏力、头晕少见。

1.轻中度水肿，文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。

2.贫血，发生率约为1%。本品可能会使血红蛋白和红细胞压积下降，可能与盐酸罗格列酮造成血浆容量增加有关。

3.低血糖反应，合并使用其它降糖药物时，有发生低血糖的风险。

4.肝功能异常，均为轻中度转氨酶升高，并且可逆。

5.血脂增高。

格列美脲在下列患者中禁用：

1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。

2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗。

3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。

盐酸吡格列酮禁用于对本品或本品中的任何成分过敏的患者。

本品主要成份为格列美脲。

盐酸罗格列酮。

本品为白色片。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显白色或类白色。

1、病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。2、治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。3、避免饮酒，以免引起类戒断反应。

1.本品不适用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。

2.本品可能会导致停经，停止排卵妇女的再次排卵，故服药期间应注意避孕。

3.服用本品期间，病人应坚持饮食控制和运动。

4.病人在服药期间，若出现一些无法解释的症状如恶心，呕吐，腹痛，疲倦，食欲不振和深色尿液等，应立即告诉医生。

5.在使用罗格列酮或罗格列酮与胰岛素联用时有心脏病发作，充血性心力衰竭等严重的副作用时，应与医生联系。

6.对此类药物过敏者，以及严重的肝损害和急性心力衰竭患者禁止服用此类药物。