1mg

重庆康刻尔制药有限公司

国药准字H20010543

2型糖尿病。

2型糖尿病。

遵医嘱用药。

对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。

通常起始剂量：

在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg（1/2片～1片）每天一次，早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg（1/2片）每天一次开始，且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg（1片）。

违反治疗方案的患者，会突发低血糖反应。未严格控制饮食和未遵守给药方案的患者，得不到满意的治疗效果。

通常维持剂量：

通常维持剂量1～4mg（1/2片～2片）每天一次，推荐的最大维持量是8mg（4片）每天一次。剂量达到2mg（1片）后，剂量的增加应根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg（1片）。通过对糖化血红蛋白水平的测定（如3～6个月一次）来监测其长期疗效。

成人15-30mgqd，最大量为45mg。

1、低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。2、消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。3、有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。4、皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5、其他：头痛、乏力、头晕少见。

有可能出现浮肿；加重或出现心衰；肝功能障碍或黄疸。

格列美脲在下列患者中禁用：

1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。

2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗。

3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。

心衰或有心衰病史；严重酮症，糖尿病性昏迷或昏迷前，1型糖尿病；严重肝或肾功能障碍；严重感染症，手术前后；严重创伤患者，孕妇禁用。

本品主要成份为格列美脲。

盐酸吡格列酮。

本品为白色片。

本品为白色或类白色片。

1、病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。2、治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。3、避免饮酒，以免引起类戒断反应。

只适用于饮食和/或运动疗法达不到充分效果，或推断有胰岛素抵抗性的患者。服药期间定期检查肝功能、血液检查。下述患者或情况慎用：心脏疾患，肝或肾功能障碍，脑垂体或肾上腺机能不全，营养不良或饥饿状态，不规律进食或摄取量不足，衰弱状态，激烈运动，过度饮酒，老年患者。哺乳妇女用药时应停止哺乳。儿童不宜使用。