阿昔洛韦滴眼液
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

阿昔洛韦滴眼液

膦甲酸钠氯化钠注射液

规格

8ml:8mg

100ml:膦甲酸钠2.4g与氯化钠0.3g
生产企业

湖北潜江制药股份有限公司

华仁药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20065129

国药准字H20066663
说明
适应症

抗病毒 药。用于单纯疱疹性角膜炎。

本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

用法用量

滴入眼睑内,每2小时一次。

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

(1)诱导期用药:每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表:肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

(2)维持期用药:按体重一次90mg/kg,一日1次

副作用

滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感,但易被患者耐受。

尚不明确

禁忌

对本品过敏者禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

成分

本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。

分子式:CHNO

分子量:225.21

本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。

本品主要成分为膦甲酸钠。

性状

本品为无色澄明液体。低温时可有结晶析出,微温即溶。

本品为无色的澄明液体。

注意事项

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2.本品水溶性差,在寒冷气候下易结晶,用时需使溶解。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注,可耐仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。