8ml:8mg

湖北潜江制药股份有限公司

国药准字H20065129

抗病毒 药。用于单纯疱疹性角膜炎。

本品主要用于免疫缺陷者（如艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者（如HIV感染患者）的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

滴入眼睑内，每2小时一次。

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

（1）诱导期用药：每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表：肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）肌酐清除率（ml/分钟）每8小时剂量（mg/kg）≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

（2）维持期用药：按体重一次90mg/kg，一日1次

滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感，但易被患者耐受。

尚不明确

对本品过敏者禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。

分子式：CHNO

分子量：225.21

本品每毫升含阿昔洛韦l毫克，辅料含增稠剂玻璃酸钠。

本品主要成分为膦甲酸钠。

本品为无色澄明液体。低温时可有结晶析出，微温即溶。

本品为无色的澄明液体。

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2.本品水溶性差，在寒冷气候下易结晶，用时需使溶解。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（5％葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注，可耐仅能使用5％葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。